Rxi-5ms毛細(xì)管色譜柱
北京吉瑞森科技有限責(zé)任公司&南通海箬化學(xué)有限公司

Rxi-5ms 熔融石英毛細(xì)管柱
(低極性相, Crossbond, 5% 聯(lián)BEN/95%二甲基聚硅氧烷)
通用柱，用于分析半揮發(fā)物、酚類(lèi)、胺類(lèi)、殘留溶劑、DU品檢測(cè)、農(nóng)藥、PCB類(lèi)似物（例如氯化二苯混合物）、溶劑雜質(zhì)。
大部分惰性柱已近上市。
經(jīng)鑒定，確保了極低的漏性、改進(jìn)的性噪比，從而獲得更高的靈敏度和質(zhì)譜完整度。
溫度范圍： -60℃ to 330/350℃ (流失測(cè)試溫度/ZUI高操作溫度)
相當(dāng)與 USP G27 相。
類(lèi)似相：DB-5, HP-5, HP-5ms, Ultra-2, SPB-5, Equity-5, CP-Sil 8

Rxi-5ms毛細(xì)管色譜柱

描述：
新型熔融石英氣相毛細(xì)柱Rxi柱已經(jīng)上市！這些新型柱管是現(xiàn)有色譜柱中的，它有著*的惰性，超低流失，可重復(fù)的保留值和選擇性，加上突出的操作性能，這些管柱特性聯(lián)合起來(lái)確保Rxi;柱管擁有長(zhǎng)久的使用壽命。Restek的化學(xué)家還創(chuàng)建了一個(gè)穩(wěn)定的、可重復(fù)的生產(chǎn)程序，因此每次安裝新柱Rxi;都將滿(mǎn)足您的要求！
超低流失
*的惰性
柱與柱保持可重復(fù)的性能
通用柱，用于分析半揮發(fā)物、酚類(lèi)、胺類(lèi)、殘留溶劑、DU品檢測(cè)、農(nóng)藥、PCB類(lèi)似物（例如氯化二苯混合物）、溶劑雜質(zhì)。

大部分惰性柱已近上市。
經(jīng)鑒定，確保了極低的漏性、改進(jìn)的性噪比，從而獲得更高的靈敏度和質(zhì)譜完整度。
溫度范圍： -60 °C to 330/350 °C (流失測(cè)試溫度/ZUI高操作溫度)

Rxi-5ms毛細(xì)管色譜柱
訂貨信息：

  13423 30m 0.25mm 0.25μm ea.

凝膠滲透色譜凈化-氣相色譜法測(cè)定茶葉中30種有機(jī)氯及菊酯類(lèi)農(nóng)藥殘留量

采用Rxi-5MS石英毛細(xì)管柱進(jìn)行分離和電子捕獲檢測(cè)器進(jìn)行檢測(cè),所測(cè)農(nóng)藥的線(xiàn)性范圍為0.02～0.50mg·L~(-1)。

毛細(xì)管柱氣相色譜法測(cè)定食品中的甜蜜素
建立毛細(xì)管柱氣相色譜測(cè)定食品中甜蜜素含量的方法,采用Rxi-5ms毛細(xì)管柱分離,FID檢測(cè)器對(duì)甜蜜素進(jìn)行測(cè)定。

滁菊揮發(fā)性成分的全二維氣相色譜/飛行時(shí)間質(zhì)譜研究
摘要：建立滁菊揮發(fā)性成分的全二維氣相色譜/飛行時(shí)間質(zhì)譜檢測(cè)方法。通過(guò)使用全二維氣相色譜/飛行時(shí)間質(zhì)譜,以非極性柱Rxi-5MS(30m×0.25mm,0.2μm)作為di一維柱,中等極性柱Rxi-17(1.75m×0.1mm,0.1μm)作為第二維柱,對(duì)滁菊的揮發(fā)油成分進(jìn)行定性分析。

乳香中α-蒎烯和乙酸辛酯含量測(cè)定方法研究
目的:建立乳香中α-蒎烯和乙 酸辛酯含量測(cè)定方法,為制訂乳香和制乳香質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)提供參考。方法:采用氣相色譜-質(zhì)譜法測(cè)定,Rxi-5ms石英毛細(xì)管柱,進(jìn)樣口溫度250℃。

藿香正氣水揮發(fā)性成分的提取及其化學(xué)成分分析
優(yōu)化了水蒸汽蒸餾法對(duì)藿香正氣水中揮發(fā)性成分的提取條件,選用Rxi-5ms(30m×0.25mm,0.25μm)色譜柱,五階程序升溫由初始溫度50℃升至240℃。

氣相色譜-質(zhì)譜法測(cè)定食品中ying粟ke提取物的殘留量
無(wú)水硫酸鎂、08的混合試劑凈化,凈化液用N,O-雙*基硅基三F乙XIANAN-*基氯硅烷(99+1)衍生后,在Rxi-5ms色譜柱上分離。

固相萃取-氣相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測(cè)定紫菜中撲草凈的殘留量
摘要：目的 建立固相萃取-氣相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測(cè)定紫菜中撲草凈的殘留量.方法 樣品用乙腈提取,經(jīng)活性炭/氨基復(fù)合柱(Envi-Carb/NH2)凈化,經(jīng)Rxi-5MS石英毛細(xì)管色譜柱分離,采用電子轟擊源質(zhì)譜檢測(cè),選擇離子監(jiān)測(cè)(selective ion monitoring,SIM)模式檢測(cè),外標(biāo)法定量。

GC-MS法測(cè)定大米中十種有機(jī)氯農(nóng)藥的殘留
目的:建立大米中十種有機(jī)氯農(nóng)藥的殘留分析方法。方法:GC-MS法,色譜柱為:Rxi-5ms柱(30m×0.25mm×0.25μm),程序升溫。

乳香中α-蒎烯和乙酸辛酯含量測(cè)定方法研究
目的:建立乳香中α-蒎烯和乙酸辛酯含量測(cè)定方法,為制訂乳香和制乳香質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)提供參考。方法:采用氣相色譜一質(zhì)譜法測(cè)定,Rxi-5ms石英毛細(xì)管柱。

氣相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法檢測(cè)藥用甘油中二聚甘油謎的含量
建立氣相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法對(duì)藥用甘油中二聚甘油謎進(jìn)行定性、定量分析。氣相色譜條件,色譜柱:Rxi-5ms,0.25μm×30.0m×0.25mm。

β-欖香烯血藥濃度測(cè)定方法的建立及其藥動(dòng)學(xué)研究
目的:建立測(cè)定人血漿中β-欖香烯濃度的方法,并用于藥動(dòng)學(xué)研究.方法:血漿樣品經(jīng)液-液萃取后,以萘為內(nèi)標(biāo),采用氣質(zhì)聯(lián)用法測(cè)定.色譜柱為Rxi-5ms毛細(xì)管柱。

氣相色譜-質(zhì)譜法測(cè)定食品中甲基汞的含量
方法樣品經(jīng)氯化鈉鹽析和甲苯萃取,經(jīng) L-半胱氨酸水溶液反向萃取后采用四苯硼鈉衍生,經(jīng) Rxi-5MS毛細(xì)管色譜柱分離。

吹掃捕集-氣質(zhì)聯(lián)用法測(cè)定廣州市蘿崗區(qū)井水中揮發(fā)性有機(jī)物
方法:吸取樣品溶液5 ml,在40℃條件下吹掃捕集11 min,190℃脫附4 min,經(jīng)Rxi-5ms毛細(xì)管柱分離。

雪峰蟲(chóng)草乙酸乙酯及石油醚部位的GC-MS分析
目的利用GC-MS分析技術(shù)鑒定雪峰蟲(chóng)草中的揮發(fā)性成分。方法采用Rxi-5MS(30 m×0.25 mm,0.25μm)彈性石英毛細(xì)管柱。

氣相色譜-質(zhì)譜研究加味逍遙丸中的揮發(fā)性成分
25μm的Rxi-5ms的色譜柱(規(guī)格:30m×0. 25 mm),柱流量為1 m L/min。

在線(xiàn)凝膠滲透色譜—氣相色譜質(zhì)譜法測(cè)定糧食中毒死蜱的殘留量
(3/7,v/v),流速為0.1 ml/min,進(jìn)樣量為10μl;氣相色譜質(zhì)譜系統(tǒng)采用氦氣為載氣,進(jìn)樣口和柱箱采用程序升溫方式,Rxi-5ms毛細(xì)管色譜柱分離。

基于GC-MS分析蜜炙對(duì)甘草中揮發(fā)性成分的影響
方法:采用水蒸氣蒸餾法提取揮發(fā)油,利用氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)(GC-MS)對(duì)甘草不同樣品中的揮發(fā)油成分進(jìn)行確認(rèn),RestekRxi-5ms毛細(xì)管柱(0.25 mm×30 m,0.25 μm)。

含氟酯類(lèi)示蹤劑氣質(zhì)聯(lián)用檢測(cè)方法研究
以對(duì)氟ben甲suan乙酯為例,利用氣質(zhì)聯(lián)用方法,建立了油田油溶性示蹤劑定量檢測(cè)方法.實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,采用Rxi-5ms石英毛細(xì)管柱。

Rxi-5ms毛細(xì)管色譜柱

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Rxi-5ms毛細(xì)管色譜柱
北京吉瑞森科技有限公司&南通海箬化學(xué)有限公司：WATERS、RESTEK、COSMOSIL、YMC、SIMON等色譜柱和色譜填料、固相萃取柱、氘燈等