HP-1ms氣相色譜柱

北京吉瑞森科技有限責(zé)任公司&南通海箬化學(xué)有限公司

HP-1ms 超高惰性色譜柱
Agilent J&W HP-1ms 超高惰性柱具有極低的柱流失，可提供始終如一的柱惰性。根據(jù)×嚴(yán)格的行業(yè) QC 標(biāo)準(zhǔn)，采用超高惰性HP-1ms測(cè)試混標(biāo)對(duì)它們進(jìn)行了單獨(dú)測(cè)試，確保為具有挑戰(zhàn)性的活性分析物提供出色的信噪比和高質(zhì)量的峰形。

該色譜柱能夠在多種應(yīng)用中提供高水準(zhǔn)的準(zhǔn)確性和結(jié)果完整性，實(shí)現(xiàn)×少的化合物吸附或降解。
超高惰性氣相色譜柱
使用超高惰性 1ms 測(cè)試混標(biāo)進(jìn)行了單獨(dú)測(cè)試
始終如一的色譜柱惰性
超低柱流失
對(duì)于難分析的活性化合物有優(yōu)異的峰形
優(yōu)異的信噪比
×少的化合物吸附或降解
支持 0.18 mm 內(nèi)徑的色譜柱配置，實(shí)現(xiàn)更高樣品通量
在柱流失、靈敏度和柱效方面都經(jīng)過×嚴(yán)格的行業(yè) QC 指標(biāo)測(cè)試
每根色譜柱隨附性能匯總報(bào)告

19091S-911UI-INT HP-1ms 15 m 0.32 mm 0.25 µm Intuvo
19091S-933UI-INT HP-1ms 30 m 0.25 mm 0.25 µm Intuvo
19091S-913UI-INT HP-1ms 30 m 0.32 mm 0.25 µm Intuvo
19091S-931UI HP-1ms 15 m 0.25 mm 0.25 µm 7 英寸
19091S-911UI HP-1ms 15 m 0.32 mm 0.25 µm 7 英寸
19091S-677UI HP-1ms 20 m 0.18 mm 0.18 µm 7 英寸
19091S-612UI HP-1ms 25 m 0.32 mm 0.52 µm 7 英寸
19091S-933UI HP-1ms 30 m 0.25 mm 0.25 µm 7 英寸
19091S-633UI HP-1ms 30 m 0.25 mm 0.5 µm 7 英寸
19091S-733UI HP-1ms 30 m 0.25 mm 1 µm 7 英寸
19091S-913UI HP-1ms 30 m 0.32 mm 0.25 µm 7 英寸
19091S-713UI HP-1ms 30 m 0.32 mm 1 µm 7 英寸
氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法檢測(cè)保健品中8種安眠鎮(zhèn)靜類藥物
采用氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法同時(shí)檢測(cè)保健品中的地×泮,咪達(dá)唑侖,硝基安定,唑吡坦,氯硝安定,艾司×侖,阿普×侖和佐匹克隆。用叔丁基甲醚提取,甲基睪酮作為內(nèi)標(biāo),HP-1MS。
氣相色譜-離子阱質(zhì)譜聯(lián)用測(cè)定玩具中21種致敏性芳香劑
對(duì)于布絨和貼紙玩具樣品,采用丙酮超聲振蕩提取20 min后過0.45μm濾膜,經(jīng)HP-1MS色譜柱(50 m×0.2 mm×0.5μm)分離。
SPE-GC/MS測(cè)定三七藥材、三七三醇皂苷原料藥和三七通舒膠囊中20種農(nóng)藥殘留量的研究
首先對(duì)色譜柱,進(jìn)樣口溫度,特征離子,離子源溫度等進(jìn)行優(yōu)化研究,確定了分析的色譜條件和質(zhì)譜條件:選擇HP-1MS毛細(xì)管柱(30m×0.32mm×1μm作為色譜柱。
液-液萃取與氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用測(cè)定環(huán)境樣品中的單質(zhì)硫
采用HP-1MS柱時(shí),爐溫在270℃恒溫保持10min進(jìn)行分析,單質(zhì)硫峰形較好.采用HP-5MS柱,單質(zhì)硫峰形及豐度均優(yōu)于HP-1MS柱。
氣相色譜-質(zhì)譜法同時(shí)分析運(yùn)動(dòng)營養(yǎng)品中的大麻酚、大麻二酚和9-四氫大×酚
方法:樣品采用液液萃取,提取液經(jīng)過正相固相萃取柱(Silica)純化,洗脫液氮?dú)獯蹈?N-甲基-N-(*基硅烷)三×乙酰胺衍生化后,采用HP-1MS柱。
氣相色譜-質(zhì)譜法同時(shí)分析運(yùn)動(dòng)營養(yǎng)品中的大麻酚、大麻二酚和9-四氫大×酚
方法:樣品采用液液萃取,提取液經(jīng)過正相固相萃取柱(Silica)純化,洗脫液氮?dú)獯蹈?N-甲基-N-(*基硅烷)三×乙酰胺衍生化后,采用HP-1MS柱。
毛細(xì)管氣相色譜法測(cè)定代用茶中八氯二丙醚殘留量研究
建立了用毛細(xì)管柱氣相色譜法快速測(cè)定代用茶中八氯二丙醚(S-421)殘留量的方法.樣品采用正己烷反復(fù)提取,定容后經(jīng)濃硫酸磺化,離心凈化.優(yōu)化實(shí)驗(yàn)條件,選擇HP-1ms。
氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用法對(duì)運(yùn)動(dòng)員尿液中內(nèi)源性類固醇水平特征的研究
分析采用HP-1MS色譜柱(17 m×0.2 mm,0.11μm),恒流模式,使用氦氣為載氣。
氣相色譜-質(zhì)譜法測(cè)定卷煙煙氣總粒相物中的三醋酸甘油酯
以異丙醇為溶劑,茴香腦為內(nèi)標(biāo),采用HP-1MS毛細(xì)管柱(30m×0.25mm i.d×0.25μmd.f),建立了卷煙煙氣總粒相物中三醋酸甘油酯的氣相色譜/質(zhì)譜分析方法。
氣相色譜-質(zhì)譜法初篩和確證運(yùn)動(dòng)營養(yǎng)品中甲基己胺
弱陽離子交換固相萃取柱(MCX)純化,洗脫液再經(jīng)過液液萃取提取,30℃下氮?dú)獯蹈?N-甲基-N-(*基硅烷)三×乙酰胺衍生化后,采用HP-1MS柱。
氣相色譜-質(zhì)譜檢測(cè)人尿液中非那雄胺代謝物
采用氣相色譜-質(zhì)譜法檢測(cè)人尿 中非那雄胺三個(gè)代謝物.叔丁基甲醚提取,甲基睪酮作為內(nèi)標(biāo),對(duì)尿樣的游離部分和酶解后部分分別提取,采用HP-1MS柱。
氣相色譜-質(zhì)譜檢測(cè)人尿液中非那雄胺代謝物
采用氣相色譜-質(zhì)譜法檢測(cè)人尿中非那雄胺三個(gè)代謝物.叔丁基甲醚提取,甲 基睪酮作為內(nèi)標(biāo),對(duì)尿樣的游離部分和酶解后部分分別提取,采用HP-1MS柱。
毛細(xì)管氣相色譜法測(cè)定代用茶中八氯二丙醚殘留量研究
建立了用毛細(xì)管柱氣相色譜法快速測(cè)定代用茶中八氯二丙醚(S-421)殘留量的方法.樣品采用正己烷反復(fù)提取,定容后經(jīng)濃硫酸磺化,離心凈化.優(yōu)化實(shí)驗(yàn)條件,選擇HP-1ms。

HP-1ms氣相色譜柱

jtbaker羧酸型陽離子交換柱國標(biāo)蜂蜜農(nóng)殘固相萃取柱7211-03現(xiàn)貨